Category: общество

Category was added automatically. Read all entries about "общество".

это я

Генеалогическое.

Некоторое время назад я увлеклась сбором информации о предках моей семьи. Дело оказалось очень затягивающим и увлекательным. К сожалению, из старшего поколения почти никого не осталось, и расспрашивать о прошлом практически уже некого. Так что копаюсь в архивах, обращаюсь в ЗАГСы, ищу информацию в Интернете...
Предки нашей семьи, как выяснилось, все из разных регионов. Тверская, Тульская, Санкт-Петербургская губернии, ныне Ростовская область, Украина, Москва. И это пока только то, что я знаю. Возможно, при дальнейших поисках появится и новая информация.
Сегодня вот нашла в метрической книге СПб архива запись о рождении и смерти умершей в 10месячном возрасте сестрёнки моей прабабушки по линии мамы. Малышка умерла от воспаления лёгких и похоронена была на Митрофаниевском кладбище Петербурга в 1898 году. С огорчением узнала из Интернета, что этого кладбища больше не существует. А ведь некогда это было самое большое городское православное кладбище Санкт-Петербурга!
Возможно, там же покоились и другие родственники нашей семьи.
Питерцы, а что сейчас на этом месте? Промзона или всё же, как читала в сети, разбили зелёную зону с мемориалом?
муравей-Сизиф

Пороги, о которые мы спотыкаемся

Ну вот почему так? Вроде бы отличная идея - сделать людям электронный доступ к медицинской карте на сайте #мос.ру. Но, как это часто бывает, что-то да не предусмотрели, что-то не докрутили... и имеем то, что имеем.
Себе я этот доступ оформила без особых проблем, через Интернет. Но то ли я тупица, то ли невнимательная такая, но прикрепить детей (точнее сделать доступ мне к их медкартам) - не смогла. Ладно, пошла я в #МФЦ, взяв все документы. Ничего сказать не могу - обслуживание там хорошее. Но увы, помочь мне не смогли. Младшую вроде бы прикрепили (но я этого пока не вижу. Может позже появится доступ?), а вот со старшей проблема. Не смогла мне помочь в этом деле сотрудница центра, нет у них такой возможности - прикрепить к аккаунту (моей ЭМК) медицинскую карту недееспособного взрослого инвалида 1 группы, опекуном которого я являюсь (все подтверждающие этот факт документы я предоставляла). Вот нет и всё тут!
Предложили мне создать личный кабинет и старшенькой, и уже через него попытаться получить персональный доступ к её медкарте. Для чего мне надо будет сфотографировать её с её паспортом 🙂 и отправить через форму на сайте.
Могу конечно и так исхитриться.
Но по сути это БРЕД. Я мама, т.е. уже 6 лет не мама, а опекун (ну да не суть сейчас) недееспособного инвалида, которая себя не обслуживает, за свои действия не отвечает, и полностью зависит от меня. Ну и зачем ей персональный кабинет и отдельный доступ к медкарте?
Очень бы хотелось, чтобы в ситуации разобрались разработчики сайта и дали опекунам недееспособных доступ к их ЭМК!
Как бы этого добиться? В техподдержку я написала - нет ответа вообще...
P.S. Прикрепляю ссылку на опрос - хочется понять, есть ли необходимость у родителей и опекунов в доступе к ЭМК инвалидов. Заполните, пожалуйста: https://forms.gle/CjJ9fB3csidaEa4o8

муравей-Сизиф

(no subject)

https://kurer-sreda.ru/2020/10/23/613793-mat-ushla-v-magazin-i-ochnulas-v-reanimacii-bez-edy-i-prismotra-10-dnej-prosidel-syn-s-dcp/comment-page-1
"Мамы стареют, болеют, не обращаются к врачам, тянут до последнего, потому что оставить своего беспомощного ребенка некому. Он же никому в этом мире не нужен.
Они не имеют права болеть и отдыхать. Ведь они выполняют работу сиделок, социальных служб, медицинских работников, занимаются своими детьми, которых не бросили, не отказались, и всячески отгоняют от себя дурные мысли...
Возникает много вопросов: что делать бригаде скорой помощи, если забирают маму, а в доме остаётся беспомощный человек? Какой предусмотрен алгоритм действий? Почему у нас до сих пор не отработали эту ситуацию. В период пандемии данный вопрос решить еще сложнее», - вздыхает собеседница."
Время идёт, почти ничего не изменяется. 13 или 14 лет назад (примерно, точно уже не помню год) я сильно заболела. Ночью начала задыхаться, просто вот дышать не могла. Терпела до 2 ночи, надеялась - пройдёт. Дома был только пьющий отец, с которым Полю не оставишь. Вызвала скорую, врач которой мне сказал - не поедешь в больницу, умрёшь. А я уговаривал уколоть мне что-нибудь и оставить дома - ну куда я от Полины? Ох и глаза у него были, когда я предложила поехать на своей машине, там прокапаться и домой. Няни тогда у меня ещё не было. Кончилось всё хорошо, Полинку на время взяла сестра и мама моя. А я 2 недели провела в больнице...
муравей-Сизиф

Вот! Подпишусь под этими словами! Я, как мама тяжелого инвалида со множеством сочетанныхЗлободневное

Вот! Подпишусь под этими словами! Я, как мама тяжелого инвалида со множеством сочетанных нарушений, тоже думаю так:
"Я глубоко убеждена – инклюзия должна касаться только полностью интеллектуально сохранных детей. Детей, например, с проблемами опорно-двигательного аппарата, полностью способных к обучению. Причин тому огромное множество – от профильной подготовки школьных педагогов до возможности внедрить систему на государственном уровне.
Инклюзия – шанс нормальной жизни для инвалидов.
...
Я уверена, что дети с ментальным и интеллектуальными отклонениями должны обучаться не в общих школах и обычных классах, а по специальной коррекционной программе..."
P.P.S. Ещё цитата, из статьи другого автора - "Чтобы инклюзия была полноценной, должен существовать весь спектр образовательных возможностей. Вероятно, для некоторых детей останется необходимость обучаться в особенных условиях. Нет ни одной страны, в которой бы полностью исчезло специальное образование. Во всем мире есть подростки с тяжелыми поведенческими нарушениями, у которых есть кроме этого серьезные нарушения психического здоровья, и инклюзивная система с ними не справляется. Их приходится обучать в специальных условиях. Поэтому должно существовать много различных вариантов обучения для ребенка с особыми потребностями." (https://www.kommersant.ru/doc/4493228)
P.S. Пришлось немного скорректировать пост. Уважаемые читатели, я согласна с теми словами, которые процитировала. Не более того. Ссылка приведена исключительно потому, что я дословно цитирую некоторые слова автора статьи (https://sevastopol.su/news/dom-s-manyakom-kak-blagotvoritelnost-prevrashchaetsya-v-konclager). Всё.
Рисунок

Опять похороны

Вчера весь день всё валилось из рук. Сегодня мне позвонила двоюродная сестра Сергея из Новгорода и сообщила, что умерла Ирина (родная сестра Серёжи). В пятницу. Инсульт :( В общем, его старики остались совсем одни. Деду под 90, бабушка чуть помладше, но она уже не в здравом уме. Живут в Подмосковье (около 60 км от меня и в 100 км от внуков). Больше никого из родных рядом нет. Нашла в сети рядом похоронное агенство, вызвала агента в помощь дедушке. Сейчас сорваться с места и поехать не могу, буду координировать по телефону. Внуки не едут ("у нас занятия"). А потом надо будет что-то решать с бытовой их жизнью (старикам нужна помощь). Пока я даже не знаю, что можно будет сделать (соцработник?)...
В общем, я в шоке, мысли в раздрае...
Рисунок

Редкий день. День осведомленности о редких болезнях.

29 февраля - самый Редкий день в году. Поэтому этот день выбран днём осведомленности о редких болезнях.

Без поддержки и помощи этим редким семьям просто не выжить! Борьба за жизнь, за каждый день счастья и любви. За каждый день жизни!
#mps_russia #мпс #mps #намнефиолетово #фиолетовыймишка #мукополисахаридоз #милосердие #помощь #добро #благотворительность #3434_ЖИВИ_сумма_цифрами
#rarediseaseday #shareyourrare #rarediseases
#Редкий_день #ShowYourRare
Collapse )
муравей-Сизиф

#поднимитепособиелоу

Вчерашняя передача Радио Свободы - https://www.svoboda.org/a/29643923.html. Про всероссийскую акцию #поднимитепособиелоу - с 33 минуты. Светлана Штаркова (организатор акции) в эфире с 37 минуты.
Хотите помочь - подпишите петицию (WWW.CHANGE.ORG/POSOBIELOV). А если Вы зарегистрированы на Госуслугах и подтвердили свою электронную подпись, то прошу проголосовать и здесь: https://www.roi.ru/40219/ за эту инициативу (для рассмотрения решения на федеральном уровне осталось 91 999 голосов)
Ещё обратите внимание на опрос (для ЛОУ), ответьте на несколько вопросов:
1) https://vk.com/club165551055?fbclid=IwAR3Gbaq0KrFNJHBsJj0Zlm707a5T95z-n7DPVnZhhqocLHvv_vKjNXrZAqA&w=wall-165551055_5545%2Fall
2) https://vk.com/club165551055?fbclid=IwAR3Gbaq0KrFNJHBsJj0Zlm707a5T95z-n7DPVnZhhqocLHvv_vKjNXrZAqA&w=wall-165551055_5546%2Fall
3) https://vk.com/club165551055?fbclid=IwAR3Gbaq0KrFNJHBsJj0Zlm707a5T95z-n7DPVnZhhqocLHvv_vKjNXrZAqA&w=wall-165551055_5548%2Fal
муравей-Сизиф

(no subject)

Настроение препаршивое. Поля вчера вечером задала жару. Снова кричала, подпрыгивала на кровати. Орала так, что снова пришёл сосед сверху с настоятельной просьбой угомонить её. Феназепам не помог, ждали час - мадам продолжала беситься. Пришлось уколоть димедрол. Только потом Поля уснула. Переживаю, вообще можно ли сочетать феназепам и димедрол, да плюс к нашим АЭПам. Спросить не у кого. Невролога в поликлинике нет, надо записываться на приём к окружному, который Полину никогда не видел. Хотела вызвать из Док+ (терапевты там внимательные, мне понравились), но 3500 р за вызов на дом - дорого для меня сейчас ((
А вот на учёт в Дом с маяком Полинку брать отказались. Получила от Л. Мониавы очень вежливое письмо с отказом. Суть - Поля слишком лёгкая для хосписа. Вот не знаю, радоваться ли. Я надеялась на толковые консультации...
Страшно устала от этого всего. Хочу свой дом - без соседей...
Удивительное рядом

Про новую коляску. Выпускаю пар...

Люди, вот скажите, как вы себе представляете инвалидную коляску стоимостью почти в полмиллиона? Наверно видится что-то этакое, навороченное, с электроприводом, самоходное, с кучей функций для удобства пользователя, красивое-удобное?
Ну так я вас разочарую.
Месяца два назад Алёна Легостаева (в ФБ) организовала сбор средств на покупку коляски для моей Полинки.
Экскурс в историю: сперва коляску подобрали. Ну как подобрали? Приехали специалисты, которые осмотрели и измерили Полю со всех сторон и выбрали для неё (по характеристикам, параметрам и антропометрическим данным) инвалидное кресло Кугар датской фирмы #R82.
Посмотреть на данную коляску в реале у меня не получилось - в наличии в Москве их нет, фирма высылает только после 100% предоплаты конкретному покупателю купленную вещь.
После оживлённой переписки с представителем фирмы ООО "Актив" (именно они продают ТСР производства #R82 в Москве) я перечислила им деньги. К слову, он-лайн оплатить счёт (чтобы без процентов) невозможно - фирмы нет в списках. Только через оператора банка, а это выходит ещё минус 1500 р.
Получила подтверждение, что средства поступили и стала ждать (месяц на сборку и доставку из Дании через Санкт-Петербург в Москву)...
Collapse )